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呼和浩特已免費為1700多名新生兒開展耳聾基因篩查

內蒙古醫科大學第一附屬醫院醫護人員為新生兒采集足跟血

血樣將送往和林格爾新區的基因檢測技術應用示范中心  攝影/北方新報融媒體記者 劉 惠

正北方網訊(北方新報融媒體記者 劉 惠)聽力障礙是我國第二大出生缺陷疾病,為了減少出生缺陷,從今年9月1日開始,呼和浩特市政府在全市范圍內推廣實施新生兒遺傳性耳聾基因芯片篩查政府民生工程項目,對呼和浩特市地區出生的戶籍新生兒實行免費的遺傳性耳聾基因篩查、48種遺傳代謝病篩查服務。12月5日,北方新報融媒體記者了解到,截至12月5日,呼和浩特市已免費為1700多名新生兒開展耳聾基因篩查,共檢查出各類耳聾基因攜帶者73人。其中,已確定藥物性耳聾患兒3例,并對患兒家長發放了終身禁用藥指導卡。

12月5日,北方新報融媒體記者走進內蒙古醫科大學第一附屬醫院新生兒科,看到新生兒出生后,醫護人員為新生兒采集足跟血,隨后他們會將血樣送往和林格爾新區內蒙古博奧基因檢測技術應用示范中心,為新生兒做遺傳性耳聾基因免費篩查。

內蒙古醫科大學第一附屬醫院新生兒科主任梅花介紹說,早期診聾防聾至關重要,有的小孩誤用藥物后會出現“一針致聾”,有的小孩因為一巴掌致聾,這些都與耳聾基因有關。通過篩查,一是可及早發現先天性耳聾患兒,對這部分患兒盡早進行干預,通過佩戴助避免聽器、植入人工耳蝸、進行語言康復治療,就可避免因錯過語言發育期導致的因聾致啞。二是可發現藥物性耳聾基因攜帶者,對于藥物性耳聾基因攜帶者,給予明確的用藥提示,終身避免使用氨基糖苷類藥物, “一針致聾”悲劇就不會發生。三是可發現“一掌致聾”基因攜帶者,這類人群內耳結構存在缺陷,在遭遇顱壓或負壓增高等誘因時,比如巴掌、墜床、撞擊,甚至感冒咳嗽、倒立等,都可能導致耳聾。經基因篩查發現有此類基因的孩子,家長則要盡可能避免孩子磕碰、墜床、用力擤鼻涕等誘因。通過耳聾基因篩查,真正做到早發現、早診斷、早干預,避免和減少聽力殘障的發生。


[責任編輯:楊旭英]

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